CABAZITAXEL TEVA 10MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cabazitaxel teva 10mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

teva b.v., haarlem nizozemsko - 22249 solvatovanÝ kabazitaxel-ethyl-acetÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 10mg/ml - kabazitaxel

CABAZITAXEL TEVA CR 10MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cabazitaxel teva cr 10mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 269 solvatovanÝ kabazitaxel-isopropanol - koncentrát pro infuzní roztok - 10mg/ml - kabazitaxel

RISPOVAL IBR – Marker vivum Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rispoval ibr – marker vivum lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - bovinní rhinotracheitidy virus vakcíny (ibr) - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - skot

Cevac MD Rispens 800-5000 PFU Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cevac md rispens 800-5000 pfu koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

ceva-phylaxia veterinary biologicals co.ltd. - influenza virus herpes vakcíny (mareks onemocnění) - koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - kur domácí

RISPOVAL IBR – Marker inactivatum Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rispoval ibr – marker inactivatum injekční suspenze

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - bovinní rhinotracheitidy virus vakcíny (ibr) - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - skot

Innovax-ND-IBD Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ibd

intervet international b.v. - buňka-asociovaný živý rekombinantní krůtí herpesvirus (kmen hvp360), vyjadřující fusion protein nd virus a vp2 proteinu viru ibd - influenza virus herpes (markovy choroby) + viru aviární infekční burzitidě drůbeže virus (nemoc gumboro) + viru newcastleské choroby/paramyxovirem - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Cabazitaxel Teva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cabazitaxel teva

teva b.v. - kabazitaxel - prostatetické novotvary - antineoplastická činidla - léčba rakoviny prostaty.

Zalmoxis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogenních buněk t geneticky modifikovaný retroviral vektor kódování pro zkrácené podobě lidské nízkou afinitu receptorů nervový růstový faktor (Δlngfr) a herpes simplex virus thymidinkinasu (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastická činidla - zalmoxis je indikován jako adjuvantní léčba při transplantaci haploidentických hematopoetických kmenových buněk (hsct) dospělých pacientů s vysoce rizikovými hematologickými malignitami.

Pandemrix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdělený virus chřipky inaktivovaný, obsahující antigen odpovídající ekvivalentu použitého kmene odvozeného od kmene a / california / 07/2009 (h1n1) nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1) v roce 2009. pandemrix by měla použít pouze v případě doporučené roční sezónní chřipky trivalentní / kvadrivalentní vakcíny nejsou k dispozici a imunizace proti (h1n1) v je považováno za nezbytné (viz bod 4. 4 a 4. pandemrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

AQUA PRO INIECTIONE ARDEAPHARMA 100% Rozpouštědlo pro parenterální použití Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aqua pro iniectione ardeapharma 100% rozpouštědlo pro parenterální použití

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 2044 voda pro injekci - rozpouštědlo pro parenterální použití - 100% - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ